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    Certains pensent que les progrès scientifiques sont lents et constants.

    Nous voyons une révolution

    Sarepta est une société mondiale de biotechnologie qui a une mission impérieuse : concevoir une médecine génétique de précision pour reconquérir un avenir impacté ou écourté par des maladies rares.

    Nous inaugurons une nouvelle ère de développement de médicaments dans le but de raccourcir les délais entre le laboratoire et les patients, de bâtir la plus grande capacité de fabrication de thérapie génique au monde et de repenser les modèles d’accès et de remboursement au regard des nouveaux traitements révolutionnaires. Nous sommes engagés dans une course quotidienne pour transformer la compréhension génétique en médecine génétique. Parce que chaque jour constitue une opportunité de changer la vie des personnes atteintes de maladies rares.

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    Certains pensent qu’un traitement pour une maladie rare constitue un miracle.

    Nos scientifiques seraient en désaccord.

    Sarepta conçoit des solutions pour les maladies rares avec une science à la pointe de la médecine génétique de précision. Nos plateformes comprennent : la thérapie génique, les technologies ARN et l’édition de gènes. Nous sommes engagés dans une course quotidienne pour sauver des vies écourtées ou touchées par des maladies rares.

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    Les patients ne peuvent pas se permettre d’attendre la prochaine percée en recherche médicale.

    Donc, nous ne le ferons pas non plus.

    Bien qu’il puisse y avoir jusqu’à 7 000 maladies rares, seul un faible pourcentage dispose de traitements. C’est pourquoi notre engagement est sans fin: Exploiter la meilleure science pour aider autant de patients que possible. Aujourd’hui, nous le faisons justement dans la dystrophie musculaire de Duchenne, dans six formes de la dystrophie musculaire des ceintures, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth et dans la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), entre autres. Sarepta suivra toujours la science et évaluera en permanence d’autres maladies et modalités à poursuivre.

Qui Sommes-nous

Sarepta est une entreprise mondiale de biotechnologie qui a une mission impérieuse : concevoir une médecine génétique de précision pour les maladies rares qui dévastent des vies et qui les écourtent. Nous inaugurons une nouvelle ère de développement de médicaments dans le but de favoriser l’efficience, notamment en raccourcissant les délais entre le laboratoire et les patients et en bâtissant la plus grande capacité de fabrication de thérapie génique au monde. Nous collaborons avec les réseaux de santé et les organismes payeurs, repensant les modèles de tarification pour les nouveaux traitements révolutionnaires en développement. Nous sommes dans une course quotidienne pour transformer la compréhension génétique en médecine génétique. Parce que chaque jour est une occasion de sauver des vies écourtées par des maladies rares.

Notre Mision

Dotés de la science la plus avancée en médecine génétique, nous sommes dans une course quotidienne pour sauver des vies écourtées par des maladies rares. Selon Sarepta, chaque jour constitue vingt-quatre heures supplémentaires pour défendre les intérêts des patients, faire progresser la technologie, remettre en question les conventions et faire en sorte que demain soit déjà aujourd’hui.

Notre Science

Sarepta poursuit le développement de la médecine génétique de précision à l’avant-garde de la biotechnologie pour les maladies rares : thérapie génique, saut d’exon ciblant l’ARNl et édition de gènes. Et nous sommes constamment à la recherche de nouvelles façons de lutter contre les maladies génétiques rares, qui comprennent le développement plus rapide de médicaments avec plus de prévisibilité, des processus de fabrication différenciés et de nouveaux modèles de remboursement.

sarepta columbus

Essais Cliniques de Sarepta

Sarepta s’engage à créer des traitements révolutionnaires pour les personnes dont les vies sont réduites et affectées par les maladies rares. Des essais cliniques soigneusement conçus et menés sont essentiels à cette mission.

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Notre Pipeline

Sarepta est à l’avant-garde de la médecine génétique de précision, avec plus de 40 thérapies à différents stades de développement. Les programmes et l’axe de recherche de la société couvrent plusieurs modalités thérapeutiques, y compris la thérapie génique, les technologies ARN et l’édition de gènes.

Ressources

Les groupes ci-dessous représentent quelques-uns des organismes qui aident à établir un lien entre les patients et les familles et l’éducation, la recherche, les services de soutien et la communauté élargie de la dystrophie musculaire.

Ressources sur la maladie de Duchenne

Ressources supplémentaires

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Sarepta International France SAS

90-92 route de la Reine
92100 Boulogne-Billancourt, France

Information médicale pour les professionnels de santé
+33 1 8288 3089
medinfo@sarepta.com

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